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Cáncer de mama

El cáncer de mama es un tipo de cáncer que se forma en las células de las mamas, se puede presentar tanto en hombres como en mujeres; sin embargo, es mucho más común en las mujeres. El considerable apoyo para la concientización y la financiación de investigaciones sobre el cáncer de mama ha ayudado a […]

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El Antígeno Prostático

Es una sustancia producida por las células en la glándula prostática. Esta prueba ayuda a detectar cáncer de próstata. ¿ Comó funciona el ANTÍGENO PROSTÁTICO? La probabilidad de tener cáncer de próstata aumenta a medida que el nivel de PSA sube. ( Antígeno prostático específico) La mayoría de los hombres sin cáncer tiene niveles de […]

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Test genético

El examen genético es “el análisis del ADN, los cromosomas, las proteínas, y los procesos metabólicos para detectar enfermedades hereditarias, relacionándose con el genotipo, las mutaciones, el fenotipo, o el cariotipo, con propósitos clínicos” (Holtzman & Watson 1997). Es una prueba compleja que se realiza en un laboratorio especializado en análisis de ADN, en análisis […]

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Farmacogenómica o medicamentos a la carta

“La farmacogenómica es el estudio y la aplicación de la información de tu ADN para asignarte el medicamento adecuado, en la dosis adecuada, según tu conformación genética”, explicó a BBC Mundo Vanessa González-Covarrubias, líder del laboratorio de Farmacogenómica del Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) de México, y autora del podcast Menú de Ciencia. Vanessa […]

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Tests prenatales no invasivos

Los avances en secuenciación de ADN permiten ahora detectar anomalías genéticas en un feto con una muestra de sangre de la madre a través de lo que se conoce como Tamizaje Prenatal No Invasivo, Non Invasive Prenatal Screening o NIPS. “Es un método de tamizaje que permite identificar a aquellos fetos que tienen un alto riesgo de presentar […]

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Variaciones entre los seres humanos

Nuestro genoma se diferencia en un 0,1% del genoma de otras personas. El proyecto del genoma humano facilitó el estudio de diferencias entre los genomas de distintas personas. El primer borrador del genoma se basó en muestras de sangre de voluntarios cuyas identidades no fueron divulgadas. Aunque se suele hablar sobre “el genoma humano”, el […]

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Enfermedades genéticas raras

El Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano en Estados Unidos estima que cerca de 350 millones de personas en el mundo padecen lo que se conoce como una enfermedad rara, una patología con menos de 200.000 personas diagnosticadas. Y de esas enfermedades raras, aproximadamente el 80% tienen causas genéticas. El genoma permitió comparar el […]

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La genómica del cáncer

Jean Claude Zenklusen participó del proyecto original del genoma humano y es director actualmente del Atlas del Genoma del Cáncer en el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos. Jean Claude Zenklusen dirige el Atlas del Genoma del Cáncer en el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos. “El Atlas fue simplemente la aplicación del […]

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¿Qué significó secuenciar el genoma humano?

“En términos simples lo que significó fue poder tener todas las letras del genoma ordenadas y puestas en un mapa de referencia”, explicó a BBC Mundo Manuel Pérez Alonso, profesor de genética de la Universidad de Valencia, España, y editor de la revista Genética Médica News. Los científicos lograron leer el orden de los 3.000 millones […]

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Genoma humano: 5 avances que están transformando la medicina

La genómica es uno de los campos científicos con avances más revolucionarios en los últimos 20 años. Lograr el primer borrador del genoma humano llevó más de una década. Actualmente, tu genoma puede ser leído en apenas un día. La genómica o estudio de los genomas es uno de los campos científicos con avances más […]